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郭青1 ， 蒋文2 ， 巴点点1 ， 金润铭1△
华中科技大学同济医学院隶属协和医院1儿科2胃肠外科 ，武汉430022
摘要：目的探讨蚕砂提取物人生就是搏环孢菌素A(Cyclosporine A ，CsA)对再生障碍性血虚(aplastic anemia ，AA)大鼠模子造血祖细胞增殖的影响 ，及对粒系增殖分解PU．1和红系增殖分解JAK2／STAT5信号通路的影响。要领将Wistar大鼠随机分为正常组、模子组、蚕砂组、CsA组、人生就是搏组 ，共5组。体外提取各组大鼠造血干细胞 ，定向诱导其向粒单核系、红系分解 ，对各组造血祖细胞集落形成单位(colony forming units ，CFU)计数。提取粒单核系祖细胞总RNA和卵白 ，接纳实时定量PCR(real-time PCR ，qPCR)和Western blot手艺检测PU．1 mRNA及卵白表达情形 ，提取红系祖细胞总RNA ，接纳qPCR手艺检测细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达情形。效果①各治疗组红系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit-erythrocyte ，CFU—E)、红系爆式集落形成单位(burst forming unit_erythrocyte ，BFU-E)和粒单核系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit—granulocyte macrophage ，CFU-GM)数目较模子组均有差别水平增高 ，差别有统计学意义(均P<0.05) ；其中人生就是搏组CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高显着(均P(0.05)。②各治疗组粒单核系细胞PU．1 mRNA和卵白含量较模子组均有差别水平升高 ，其中人生就是搏组升高显着(均P<0.05)。③各治疗组红系细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达较模子组有差别水平升高 ，人生就是搏组表达高于其他各干预组。结论蚕砂提取物可能通过增添PU．1 mRNA和卵白表达及JAK2、STATS、GATAl mRNA表达增进AA大鼠骨髓造血作用 ，且蚕砂提取物人生就是搏CsA对AA大鼠骨髓造血具有协同增效作用。
要害词：蚕砂提取物 ；环孢菌素A ；再生障碍性血虚 ；造血祖细胞
中图分类号：R556．5 DOI：10．3870／j．issn．1672—0741．2017．01．007
全文获�。�
蚕砂提取物人生就是搏环孢菌素A对再生障碍性血虚大鼠造血祖细胞增殖的影响及其相关机制
泉源 : 宣布时间 : 2017/07/05
郭青1 ， 蒋文2 ， 巴点点1 ， 金润铭1△
华中科技大学同济医学院隶属协和医院1儿科2胃肠外科 ，武汉430022
摘要：目的探讨蚕砂提取物人生就是搏环孢菌素A(Cyclosporine A ，CsA)对再生障碍性血虚(aplastic anemia ，AA)大鼠模子造血祖细胞增殖的影响 ，及对粒系增殖分解PU．1和红系增殖分解JAK2／STAT5信号通路的影响。要领将Wistar大鼠随机分为正常组、模子组、蚕砂组、CsA组、人生就是搏组 ，共5组。体外提取各组大鼠造血干细胞 ，定向诱导其向粒单核系、红系分解 ，对各组造血祖细胞集落形成单位(colony forming units ，CFU)计数。提取粒单核系祖细胞总RNA和卵白 ，接纳实时定量PCR(real-time PCR ，qPCR)和Western blot手艺检测PU．1 mRNA及卵白表达情形 ，提取红系祖细胞总RNA ，接纳qPCR手艺检测细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达情形。效果①各治疗组红系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit-erythrocyte ，CFU—E)、红系爆式集落形成单位(burst forming unit_erythrocyte ，BFU-E)和粒单核系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit—granulocyte macrophage ，CFU-GM)数目较模子组均有差别水平增高 ，差别有统计学意义(均P<0.05) ；其中人生就是搏组CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高显着(均P(0.05)。②各治疗组粒单核系细胞PU．1 mRNA和卵白含量较模子组均有差别水平升高 ，其中人生就是搏组升高显着(均P<0.05)。③各治疗组红系细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达较模子组有差别水平升高 ，人生就是搏组表达高于其他各干预组。结论蚕砂提取物可能通过增添PU．1 mRNA和卵白表达及JAK2、STATS、GATAl mRNA表达增进AA大鼠骨髓造血作用 ，且蚕砂提取物人生就是搏CsA对AA大鼠骨髓造血具有协同增效作用。
要害词：蚕砂提取物 ；环孢菌素A ；再生障碍性血虚 ；造血祖细胞
中图分类号：R556．5 DOI：10．3870／j．issn．1672—0741．2017．01．007
全文获�。�